PROGRESSIVE RETINAL ATROPHY LAPPONIAN HERDER (PRA-LH)
Progressive Retinal Atrophy (PRA) is a category of disorders where the retinal cells in a dog’s eye degenerate and die eventually leading to complete blindness. A type of PRA specific to Lapponian Herders is due to a mutation in the IFT122 gene that leads to adult-onset eye disease. Symptoms will typically appear on average at 5 years old and is usually diagnosed anywhere from 5 to 12 years of age. Initial symptoms include vision difficulties in dim light often referred to as night blindness. As the disease progresses, the affected dog will continue to suffer loss of night vision which then progresses to visual deficits in brighter light and can eventually lead to total blindness. It is important to note that not all cases of PRA in Lapponian Herders are caused by this particular mutation.
Categorie: Nieuws (Pagina 4 van 11)
Kees heeft een geweldige familie gevonden!
Yeah, beide dames zijn gister weer voor de ECVO test geweest en zijn met vlag en wimpel geslaagd! Voor Saimi de laatste keer, zij wordt in mei 9 jaar en ben super blij met de uitslagen! 
Pffff wie je ook spreekt uit de hondenwereld, alle teven zijn later loops dan verwacht, je zou haast denken dat dit door Corona komt, lockdown haha. Leija dus ook, zij zou in december loops moeten worden maar ook zij is later. Vandaag dus eindelijk loops geworden. Normaal ben ik blij met een lange periode tussen twee loopsheden in, maar als je erop wacht duurt het altijd langer. Het positieve is nu, dat ik kan zeggen, de volgende loopsheid reizen we af naar Joshi! Joeheeee
6/7 december zijn er vijf prachtige pups geboren. 5 reutjes, 2 bruine – 2 zwarte en 1 wildkleur.
Voor info: margrietdekloet@gmail.com
Ook Saimi is vrij van IFT122! Super blij met de uitslag!
Vandaag de testuitslag binnen, Leija is vrij van IFT122, een tweede soort PRA wat voorkomt in het ras en nu getest kan worden. Super blij mee!
Een doorbraak voor ons ras, in ons ras komen twee soorten erfelijke PRA voor waarvan één soort getest kan worden, nu is een tweede gen gevonden die verantwoordelijk is voor de andere soort PRA, IFT122-gen. We kunnen nu sinds kort ook deze PRA testen!